06 Августа
Москва
Компания "ANCOR" Main Responsibilities : Perform registration and certification/declaration processes for medical devices Documents request from manufactures include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources Registration dossier preparation Ensure timely registration of all new products and obtaining of relevant licenses Review product...
05 Августа
Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices)
Москва
Компания "HAYS" Международная фармацевтическая компания находится в поисках Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) В зону вашей ответственности будет входить: Выполнение полного цикла процессов регистрации медицинских изделий, а также внесение изменений в существующие досье (VIRD, VIRU); Запрос документов от производителей, включая работу с базами данных...